Eprex 40000 IU/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

eprex 40000 iu/ ml

janssen-cilag as - epoetin alfa - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 40000 iu/ ml

Risperdal 2 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

risperdal 2 mg

janssen-cilag as - risperidon - tablett, filmdrasjert - 2 mg

Risperdal 0.5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

risperdal 0.5 mg

janssen-cilag as - risperidon - tablett, filmdrasjert - 0.5 mg

Risperdal 3 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

risperdal 3 mg

janssen-cilag as - risperidon - tablett, filmdrasjert - 3 mg

Tafinlar Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

tafinlar

novartis europharm limited - dabrafenib mesilate - melanom - antineoplastiske midler - melanomadabrafenib as monotherapy or in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 og 5. adjuvant behandling av melanomadabrafenib i kombinasjon med trametinib er indikert for adjuvant behandling av voksne pasienter med stadium iii melanom med en braf v600 mutasjon, følgende komplett reseksjon. non-small cell lung cancer (nsclc)dabrafenib in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer with a braf v600 mutation.

Zelboraf Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

zelboraf

roche registration gmbh - vemurafenib - melanom - antineoplastiske midler - vemurafenib er indisert i monoterapi for behandling av voksne pasienter med braf-v600-mutasjons-positiv, uoppløselig eller metastatisk melanom.

Cotellic Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

cotellic

roche registration gmbh - cobimetinibhemifumarat - melanom - antineoplastiske midler - cotellic er indisert for bruk i kombinasjon med vemurafenib til behandling av voksne pasienter med uoppløselig eller metastatisk melanom med en braf v600 mutasjon.

Imlygic Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

imlygic

amgen europe b.v. - talimogen laherparepvec - melanom - antineoplastiske midler - imlygic er indisert for behandling av voksne med unresectable melanom regionalt eller fjernt metastatisk (scene iiib, iiic og ivm1a) med ingen bein, hjernen, lungene eller andre visceral sykdom.

Mektovi Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

mektovi

pierre fabre medicament - binimetinib - melanom - antineoplastiske midler - binimetinib i kombinasjon med encorafenib er indisert for behandling av voksne pasienter med inoperabel eller metastatisk melanom med en braf v600 mutasjon.

Carvykti Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

carvykti

janssen-cilag international nv - ciltacabtagene autoleucel - multippelt myelom - carvykti is indicated for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least three prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor and an anti-cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.